Silmäsairaudet

Silmäsairauksien kartoittaminen rodussa perustuu säännöllisille jalostuskoirien silmätutkimuksille, pentueiden silmätarkastuksille ja geenitesteille. Voit lukea laajemmin perinnöllisistä silmäsairauksista Kennelliiton sivuilta.

Pieniamerikanpaimenkoirilla Suomessa tavattuja silmäsairauksia ovat: ylimääräiset ripset, iriksen kehityshäiriöt, näköhermopään kehityshäiriöt, linssin kehityshäiriöt,  puutteelliset kyynelkanavan aukot, lasiaisen ja sarveiskalvon rappeumat, PPM-rihmat ja irismelanooma.

Geenitestit silmäsairauksille

  • Perinnöllinen harmaakaihi (PHC/HSF4 ja NHHC/non-HSF4)
  • Collien silmäanomalia (CEA)
  • Multifokaalinen verkkokalvon sairaus (CMR1)​
  • Etenevä sauva-tappisolurappeuma (prcd-PRA)

Perinnöllinen harmaakaihi (PHC, HSF4-geeni ja NHHC; non-HSF4)

Harmaakaihi ilmenee silmän linssin osittaisena tai kokonaisena samentumisena. Perinnöllisen muodon oireet ilmaantuvat usein varhaisessa keski-iässä ja tilan eteneminen sokeuteen asti voi olla nopeaa.  HSF4-geenin aiheuttaman kaihin periytyminen tapahtuu autosomaalisena dominoivana, mikä tarkoittaa että jo yksi virheellinen alleeli lisää sairauden riskiä, mutta taudin penetranssi ei ole täydellinen. Sairasta koiraa ei suositella jalostukseen, vaikka se ei itse ilmentäisi oireita. Non-HSF4-kaihi periytyy puolestaan autosomaalisena resessiivisenä, mikä tarkoittaa että kantajat eivät sairastu ja niitä voidaan käyttää jalostukseen terveen kumppanin kanssa.


Collie Eye Anomaly (CEA)

Silmänpohjan (suonikalvon ja kovakalvon) rakenteellinen kehityshäiriö, jossa yksi tai useampi rakenne voi olla muuttunut. Sairauden epäillään periytyvän polygeenisesti tai autosomaalissa resessiivisesti. Sairauteen ei ole hoitoa. Sairauden yksi muoto CRD / CH on suonikalvon paikallinen kehityshäiriö, joka saattaa peittyä pigmentillä yli 10-viikkoisilla sairailla pennuilla. CRD/CH-sairasta koiraa voi käyttää jalostukseen, mutta vain terveen kumppanin kanssa. Toinen sairauden muoto coloboma on silmänpohjan / näköhermonpään vakava kehityshäiriö, halkio. Suuri näköhermonpään coloboma heikentää selvästi silmän näkökykyä ja voi jopa sokeuttaa silmän. Coloboma-sairasta koiraa ei pidä käyttää jalostukseen. Pieniamerikanpaimenkoira on riskirotu CEA:n suhteen ja pentujen silmätarkistusta 6-8 viikkoisina suositellaan. CEA:n geenitestiä suositellaan jalostuskoirille. Kantajia voidaan käyttää jalostukseen geneettisesti terveen kumppanin kanssa.


Multifokaalinen verkkokalvon sairaus
(CMR1)

Multifokaalinen verkkokalvon sairaus aiheuttaa verkkokalvon leesioita, jotka muuttavat silmän ulkonäköä, mutta eivät yleensä vaikuta näkökykyyn. Sairaus etenee hitaasti ja loppuu koiran ollessa alle vuoden. Yleensä sairaus huomataan muutaman kuukauden ikäisillä pennuilla. CMR1 periytyy autosomaalisen resessiivisesti ja sairauteen on olemassa geenitesti, jota suositellaan kaikille jalostuskoirille. Kantajia voidaan käyttää jalostukseen geneettisesti terveen kumppanin kanssa.


Etenevä verkkokalvon rappeuma (prcd-PRA)

Etenevä verkkokalvon rappeuma tuhoaa silmän valoa aistivia soluja. Koiran hämäränäkö heikkenee yleensä ensin, ja sairaus voi johtaa sokeutumiseen. Sairaus on autosomaalisesti resessiivisesti periytyvä. Sairautta ei tällä hetkellä esiinny merkittävästi pieniamerikanpaimenkoirilla, mutta rodussa on kantajia jonkin verran. PRA-sairasta koiraa ei saa käyttää jalostukseen. Kantajia voidaan käyttää jalostukseen geneettisesti terveen kumppanin kanssa.